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2023

ResponsabileTitolo Attività
Cermelli ClaudioVerifica della sanificazione, con LED UVC, di acqua in un sistema chiuso
Donati GabrieleRELIEF CENSUS-EU: Cross-sectional Study to Assess Prevalence and Burden of CKD-associated Pruritus in Haemodialysis Patients
Donati GabrieleStudio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo della durata di 12 settimane teso a valutare la sicurezza e l'efficacia di Difelikefalin orale in soggetti affetti da insufficienza renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi con un periodo di estensione a lungo termine fino a 52 settimane
Farnetani FrancescaStudio di fase IV multicentrico, randomizzato, con valutatore in cieco, controllato in attivo, per determinare l'incidenza del carcinoma squamocellulare e valutare la sicurezza a lungo termine di tirbanibulina 10 mg/g unguento e diclofenac sodico 3 % gel per il trattamento di pazienti adulti affetti da cheratosi attinica del viso o del cuoio capelluto
Guaraldi GiovanniTemelimab come terapia modificante la malattia in pazienti con sintomi neurologici, neuropsicologici e psichiatrici (=neuropsichiatrici) nella sindrome post-COVID-19 o con sequele post-acute da COVID-19 (PASC)
Magnoni CristinaUse of dermal collagen matrix in reconstructive surgery: from basic to current trends
Mussini CristinaStudio di fase 3, multicentrico, prospettico, randomizzato e in doppio cieco su due regimi di trattamento per la candidemia e/o la candidiasi invasiva: echinocandina endovenosa seguita da ibrexafungerp orale rispetto a echinocandina endovenosa seguita da fluconazolo orale (MARIO)
Mussini CristinaC2C: COMBINE-2 per il regime a lunga durata di cabotegravir+rilpivirina - studio di coorte prospettico per monitorare l’efficacia, l’aderenza e la resistenza C2C
Schepis FilippoRegistro del dispositivo VIATORR - Registro per la valutazione clinica post-commercializzazione (PMCF) dell’endoprotesi GORE® VIATORR® TIPS a espansione controllata per il trattamento dell’ipertensione portale e delle sue complicanze

2022

ResponsabileTitolo Attività
Donati Gabriele
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per gruppi paralleli, di fase 3 per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza del finerenone, in aggiunta allo standard terapeutico, sulla progressione della malattia renale in pazienti affetti da malattia renale cronica non diabetica"
Donati GabrieleStudio di fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di ravulizumab in partecipanti adulti con nefrite lupica (LN) proliferativa o nefropatia da immunoglobulina A (IgAN)
Luigi Generali“Procodile Q study”
Stefano LuminariHighlights from the 2022 American Congress of Oncology in Hematological Malignancies
Stefano Luminari“Lymphoma Forum” per l’anno 2022
Stefano LuminariHighlights from the 2022 European Society of Medical  Oncology Congress of Oncology in Hematological Malignancies
Cristina MagnoniValutazione del rischio di melanoma tramite dell'intelligenza artificiale: Una nuova applicazione per la prognosi e il trattamento personalizzati
Cristina MagnoniFocus on Head&Neck and Reconstructive Surgery with a Collagen Based Dermal Template
Carlo MonacoIn vitro 2D and 3D roughness and spectrophotometric and gloss analyses of ceramic materials after polishing with different prophylactic pastes
Mussini CristinaARES-Studio di revisione delle cartelle cliniche retrospettivo, descrittivo, multicentrico su cefiderocol nel trattamento di pazienti con infezioni da Acinetobacter spp. resistenti a carbapenem
Mussini CristinaCaratterizzazione dei pazienti sottoposti a regime terapeutico con 2 farmaci (2-drug regimen – 2DR) per il trattamento dell’infezione da HIV nel contesto real-life italiano
Mussini CristinaIstituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, AZIENDA SANITARIA LOCALE ROMA 1 - Dept. Of Epidemiology of the Regional Health Service, Lazio,
Filippo SchepisStudio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, per valutare gli effetti di due dosi (con titolazione fino a un regime posologico fisso) di BI 685509, per via orale, sull’ipertensione portale, dopo 24 settimane di trattamento in pazienti con ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH) e cirrosi epatica compensata
Filippo SchepisStudio randomizzato, in aperto e a gruppi paralleli volto a esaminare gli effetti di BI 685509 per via orale da solo o in associazione a empagliflozin sull’ipertensione portale dopo 8 settimane di trattamento in pazienti con ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH) in corso di cirrosi  compensata