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2023 | |
| Responsabile | Titolo Attività |
| Cermelli Claudio | Verifica della sanificazione, con LED UVC, di acqua in un sistema chiuso |
| Donati Gabriele | RELIEF CENSUS-EU: Cross-sectional Study to Assess Prevalence and Burden of CKD-associated Pruritus in Haemodialysis Patients |
| Donati Gabriele | Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo della durata di 12 settimane teso a valutare la sicurezza e l'efficacia di Difelikefalin orale in soggetti affetti da insufficienza renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi con un periodo di estensione a lungo termine fino a 52 settimane |
| Farnetani Francesca | Studio di fase IV multicentrico, randomizzato, con valutatore in cieco, controllato in attivo, per determinare l'incidenza del carcinoma squamocellulare e valutare la sicurezza a lungo termine di tirbanibulina 10 mg/g unguento e diclofenac sodico 3 % gel per il trattamento di pazienti adulti affetti da cheratosi attinica del viso o del cuoio capelluto |
| Guaraldi Giovanni | Temelimab come terapia modificante la malattia in pazienti con sintomi neurologici, neuropsicologici e psichiatrici (=neuropsichiatrici) nella sindrome post-COVID-19 o con sequele post-acute da COVID-19 (PASC) |
| Magnoni Cristina | Use of dermal collagen matrix in reconstructive surgery: from basic to current trends |
| Mussini Cristina | Studio di fase 3, multicentrico, prospettico, randomizzato e in doppio cieco su due regimi di trattamento per la candidemia e/o la candidiasi invasiva: echinocandina endovenosa seguita da ibrexafungerp orale rispetto a echinocandina endovenosa seguita da fluconazolo orale (MARIO) |
| Mussini Cristina | C2C: COMBINE-2 per il regime a lunga durata di cabotegravir+rilpivirina - studio di coorte prospettico per monitorare l’efficacia, l’aderenza e la resistenza C2C |
| Schepis Filippo | Registro del dispositivo VIATORR - Registro per la valutazione clinica post-commercializzazione (PMCF) dell’endoprotesi GORE® VIATORR® TIPS a espansione controllata per il trattamento dell’ipertensione portale e delle sue complicanze |
2022 | |
| Responsabile | Titolo Attività |
| Donati Gabriele | Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per gruppi paralleli, di fase 3 per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza del finerenone, in aggiunta allo standard terapeutico, sulla progressione della malattia renale in pazienti affetti da malattia renale cronica non diabetica" |
| Donati Gabriele | Studio di fase 2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di ravulizumab in partecipanti adulti con nefrite lupica (LN) proliferativa o nefropatia da immunoglobulina A (IgAN) |
| Luigi Generali | “Procodile Q study” |
| Stefano Luminari | Highlights from the 2022 American Congress of Oncology in Hematological Malignancies |
| Stefano Luminari | “Lymphoma Forum” per l’anno 2022 |
| Stefano Luminari | Highlights from the 2022 European Society of Medical Oncology Congress of Oncology in Hematological Malignancies |
| Cristina Magnoni | Valutazione del rischio di melanoma tramite dell'intelligenza artificiale: Una nuova applicazione per la prognosi e il trattamento personalizzati |
| Cristina Magnoni | Focus on Head&Neck and Reconstructive Surgery with a Collagen Based Dermal Template |
| Carlo Monaco | In vitro 2D and 3D roughness and spectrophotometric and gloss analyses of ceramic materials after polishing with different prophylactic pastes |
| Mussini Cristina | ARES-Studio di revisione delle cartelle cliniche retrospettivo, descrittivo, multicentrico su cefiderocol nel trattamento di pazienti con infezioni da Acinetobacter spp. resistenti a carbapenem |
| Mussini Cristina | Caratterizzazione dei pazienti sottoposti a regime terapeutico con 2 farmaci (2-drug regimen – 2DR) per il trattamento dell’infezione da HIV nel contesto real-life italiano |
| Mussini Cristina | Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, AZIENDA SANITARIA LOCALE ROMA 1 - Dept. Of Epidemiology of the Regional Health Service, Lazio, |
| Filippo Schepis | Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, per valutare gli effetti di due dosi (con titolazione fino a un regime posologico fisso) di BI 685509, per via orale, sull’ipertensione portale, dopo 24 settimane di trattamento in pazienti con ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH) e cirrosi epatica compensata |
| Filippo Schepis | Studio randomizzato, in aperto e a gruppi paralleli volto a esaminare gli effetti di BI 685509 per via orale da solo o in associazione a empagliflozin sull’ipertensione portale dopo 8 settimane di trattamento in pazienti con ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH) in corso di cirrosi compensata |